• 谢菲尔德大学的研究人员发现了抗甲氧西林超级细菌金黄色葡萄球菌（MRSA）需要两种机制才能在暴露于高水平抗生素下存活

• 除了使用一种新酶制造细胞壁的既定途径外，MRSA还进化出一种可选择的分裂机制，使其能够在抗生素存在的情况下进行复制

• 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌是一种AMR超级细菌，是一个严重的医学问题，每年导致超过12万人死亡

• 研究的下一步将致力于开发针对MRSA新生存策略的抑制剂

科学家们发现了超级细菌耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）对抗生素产生高度耐药性的机制，为控制传染病的新方法铺平了道路。

MRSA是一种抗菌素耐药性（AMR）超级细菌，每年导致超过12万人死亡。鉴于迫切需要新的、更有效的抗生素和缺乏MRSA疫苗，了解和对抗这种超级细菌至关重要。

谢菲尔德大学领导的这项新研究揭示了MRSA对抗生素有双重防御机制——这一新发现为治疗这种危及生命的超级细菌和其他传染病带来了希望。

细菌，如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌，周围有网状细胞壁，需要酶将它们编织在一起。这些酶是青霉素和甲氧西林等抗生素的靶标。几十年来，这种抗生素挽救了数百万人的生命。

多年来人们已经知道，为了具有耐药性，MRSA获得了一种新的细胞壁酶，使其能够在暴露于抗生素下存活下来。然而，谢菲尔德大学的研究人员发现，仅靠这一点是不足以生存的。

这项新的研究表明，MRSA还进化出了一种可选择的分裂机制，允许它在抗生素存在的情况下复制。这一先前未知的机制对MRSA耐药性至关重要。通过了解这一过程的细节，研究人员正致力于开发针对MRSA新生存策略的抑制剂。

谢菲尔德大学生物科学学院的西蒙·福斯特教授说：“这项研究非常令人兴奋，因为它不仅揭示了MRSA隐藏在视线中的新机制，而且还揭示了细菌以另一种方式分裂的能力。”

“这些发现不仅对新抗生素的开发有重要影响，而且对理解支撑细菌生长和分裂的基本原理也有重要影响。

“这将为解决这种危险的传染性有机体提供新的方法。”

谢菲尔德大学数学和物理科学学院的杰米·霍布斯教授说：“这是一个很好的例子，说明物理学和生物学如何结合在一起，以理解抗菌素耐药性这一紧迫的社会挑战。如果没有这种协同作用，我们不可能取得这些发现，融合了世界领先的显微镜，遗传学和微生物学。

“我们的研究展示了跨学科方法的力量，可以解决支持生命物理学的基本机制，这对医疗保健非常重要。”

这项研究的下一步是利用已经发现的新机制来确定MRSA在抗生素存在下是如何生长和分裂的。这项研究涉及多学科合作，由谢菲尔德大学与国际合作伙伴领导，由惠康和UKRI资助。