红螯光壳螯虾卵黄脂磷蛋白/卵黄磷蛋白(Lv/Vn)ELISA试剂盒现货供应
深圳子科生物所有ELISA试剂盒均需要经过质检合格后才允许出库,能有效控制产品质量,广大客户可以放心购买。且子科生物所有ELISA试剂盒里的抗体均采用进口品牌抗体,能有效保证产品的高效灵敏性,且我公司研发人员有丰富的研发经验,先进的仪器设备,*的实验技术,让我公司产品优于同等厂家系列产品,是您的*厂家。
试剂组成
包被平底微孔板,酶结合物,生物素,标准品,显色剂A,显色剂B,终止液,浓缩洗涤液(100倍稀释)。
使用说明书
名称 | 规格 | 数量 | 保存 |
包被平底微孔板 | 96孔 | 1可拆卸板 | 2-8℃密封冷藏 |
酶结合物 | 10毫升 | 1瓶 | 2-8℃冷藏 |
生物素 | 1ml | 1瓶 | 2-8℃冷藏 |
标准品 | 1毫升 | 6瓶 | 2-8℃冷藏 |
显色剂A | 6毫升 | 1瓶 | 2-8℃冷藏 |
显色剂B | 6毫升 | 1瓶 | 2-8℃避光冷藏 |
终止液 | 6毫升 | 1瓶 | 2-8℃冷藏 |
浓缩洗涤液(100倍稀释) | 10毫升 | 1瓶 | 2-8℃冷藏 |
使用说明书 | 1份 |
自备物品
1.酶标仪(尽量提前预热)
2.微量加液器、吸头
3.蒸馏水或去离子水以及滤纸
红螯光壳螯虾卵黄脂磷蛋白/卵黄磷蛋白(Lv/Vn)ELISA试剂盒现货供应
注意事项
1.试剂准备:所有试剂都必须在使用前达到室温,使用后请立即按照说明书要求保存。实验操作中必须使用一次性吸头,避免交叉污染。
2.加样:加样时,要控制加样速度,避免第一孔与*一孔之见的时间间隔过大,否则将会导致不同的预孵育时间,从而影响实验的准确性以及重复性;一般加样时间控制在10分钟内,如果样本数量过多,可使用多道移液器。
3.孵育:样品要在密闭的容器内进行孵育,严格按照说明书上规定的孵育时间和温度进行。
4.洗涤:洗涤过程中反应孔中的残留的洗涤液应在滤纸上充分拍干,同时要消除板底残留的液体和手指痕迹,避免影响*的酶标仪读数。
5.反应时间的控制:加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化(比如,10分钟左右),如果颜色较深,请提前加入终止液终止反应。
6.建议实验前预测样品含量,如样品浓度过高,应对样品进行稀释,计算结果时乘以相应的稀释倍数。
7.建议使用本试剂盒时先做预实验(即先做标准曲线,试用几个标本),如果对本试剂盒有任何疑问,可和所购经销商联系,如果因运输过程导致试剂盒失效,可要求调换,但概不承担产品本身以外的任何损失。
操作步骤
1. 取出试剂盒,于室温(20-25℃)放置15-30分钟。实验过程应在室温(20-25℃)内进行。
2. 取出酶标板,按照标准品的次序分别加入50μl的标准品溶液于空白微孔中。
3. 空白微孔中加入50μl的样品,空白对照加入50μl的蒸馏水;
4. 在样品孔中加入10μl的生物素;(不含空白对照孔,切忌:生物素只加样品孔!)
5. 在各孔中加入100μl的酶标记溶液;(不含空白对照孔)
6. 将酶标板用封口胶密封后,37℃孵育反应 1小时;(在孵育箱中保持稳定的温度与湿度)
7. 充分清洗酶标板3-5次,保持各孔有充足的水压;(浓缩洗涤液以1:100的比例与蒸馏水稀释)
8. 酶标板洗涤后用吸水纸彻底拍干;
9. 各孔加入显色剂A、B液各50μl;(不含空白对照孔)
10. 20-25℃下避光反应15分钟;
11.各孔加入50μl终止液,终止反应;
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结果判断
1. 30分钟内在波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值;
2. 以OD值为纵坐标,以标准品的浓度为横坐标,绘制曲线图;
3. 根据样品的OD值查找对应的浓度范围;
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