牛白细胞介素2（IL-2）ELISA试剂盒子科生物ELISA试剂盒产品优势：
1、深圳子科生物每个产品出库前都会进行质检，质检合格后才可出库，以确保每个产品质量合格，以避免出现售后服务。
2、试剂盒质量承诺：试剂盒使用后有任何质量问题，当即免费退货退款（签订合同时可以注明在合同上），让您放心购买！
3、子科生物ELISA试剂盒经过技术人员多年的研发经验调试和修正，让试剂盒实验效果稳定，灵敏度高，重复性高，吸附性能好，空白值低，孔底透明度高，且成本低价格实惠。
4、产品种类齐全：包括人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、植物、山羊、绵羊、牛、猴、猪、鸡鸭、鱼、昆虫等各种动植物等种属ELISA试剂盒，能够满足广大科研工作者的需要，让您可以在我司体会一站式购物体验。
5、快速：子科生物ELISA试剂盒检测时间短（2-3小时即可完成），帮您节省宝贵的实验时间。
6、子科生物可以提供ELISA试剂盒免费代测服务，和数据分析工作。需要代测的客户只需要准备好您的样本，邮寄到我公司实验室即可，本市可以安排工作人员上门取样本，我们承诺在5个工作日内给您最终检测结果。
7、适用范围广：可以检测血清、血浆、各组织样本、细胞培养上清液、尿液、脑脊液、粪便等等多种标本类型；
8、快速运输：深圳子科生物有一个庞大的现货仓库，客户凡当天下单都可以当天发货，保证发货及时。而且子科生物生产试剂盒所有组份做过42度 7天破坏实验，产品效价降低幅度不超过7%，能确保运输过程中的温度变化不会对试剂盒造成效价影响 。
9、售前售后服务完善：售前对于试剂盒性能、样本处理，运输上有任何不明白的地方都可以安排我公司经验丰富的技术老师跟您电话沟通，解答您的疑惑；购买我司试剂盒后在试用过程中任何问题，我们会及时安排技术老师与您沟通，商量解决方案，周期不会超过一个工作日，让您售前售后无忧！
牛白细胞介素2（IL-2）ELISA试剂盒

实验过程中客户经常遇到的的疑问如下，下面技术部做了以下一问一答的介绍，希望可以帮助到广大客户：
1、我能否在实验开始前一天收集样品？
●除非试剂盒内说明书特别说明不允许，一般都可以。
如果收集的样品不能够及时进行检测， 请保存至-20℃或者按照说明书进行保存。应避免反复冻融。
● -20℃是推荐的冷藏保存温度。解冻的平衡过程可能会导致样品的降解。

2、我是否必需按照试剂盒内说明书中的方法准备样品？
●  推荐的样品准备方法是经过实验验证的好的方法，所以推荐按照说明书上的方法制备样 品。

3、我能否不用推荐的收集方法来收集血浆？
●  每一次按照推荐步骤操作的测定都是经过验证可行的。在某些测定中有些抗凝剂是不被推荐 的。具体请参看说明书。
● 有些待检测的分析物也存在于血小板中，因此，推荐使用低血小板血浆。正确的收集操作方 法请参看说明书。

4、我能否使用自己的稀释液或者缓冲液？
●  每个试剂盒中都含有按配方配制的与特异性样品种属相配套的稀释液，以确保待检测的样品 被正确稀释。具体请参看说明书。 。

6.温度怎样影响结果？
●碱性磷酸酶或者辣根过氧化物酶都是光敏感型酶。光密度单位或者相对光单位都会随着温度 的改变而变化。
● 避免在环境条件变化剧烈的地方孵育。（比如通风口，窗口这些温度和光照都剧烈变化的地 方） 为了保证酶结合物和底物反应完全：
●对于比色法测定： 将同体积的结合物和底物溶液充分混合（对于高灵敏度的试剂盒，在加入同体积的结合物和 底物一分钟之后，再加入等体积的扩增剂）。颜色若不是立即显现，则检查所加成分是否在 正确的贮藏温度下保存，是否被污染，是否在有效期内。

7、我是否需要校正波长？
● 对于比色法测定，需要通过校正波长来减少误差。
牛白细胞介素2（IL-2）ELISA试剂盒

8、如果我没有校正波长应该怎么办？
● 将所读波长减去原始校正波长。这个方法可以更正光学误差。

9、我的酶标仪上没有说明上推荐的那种用来校正波长的滤光片，我可以用别的吗？
● 可以。只要选择的波长高于推荐的校正波长即可。

10、我的酶标仪没有说明书上推荐的波长，我可以用别的吗？
● 推荐波长由使用的底物和反应后颜色的峰吸收度决定。说明书上一般都有相应数据，如果没有，则选择最接近的波长。不过，这种数据变化比较大。

11、为什么我的相对光单位与说明书上的不一致？
●  由于工业上对于光单位的衡量没有统一的标准，所以相对光单位在酶标仪之间的变化非常 大。相对光单位的数值应该具有可比性。
● 使用推荐的酶标仪设置，如果使用不同的酶标仪则进行相应的等值设置。不同的设置会产生 不同的信号。
●  在读数窗口准确读数。

12、我是按照实验步骤进行测定的，但是没有任何信号，为什么？
●对于使用HRP底物的比色测定，终止液的加入会使底物变色。而说明书推荐的波长就是最 适波长。
● 通过轻拍酶标板的边缘充分混合孔内试剂。加入终止液的时，颜色由蓝变黄（如果是HRP 底物）。如果加终止液之前孔内试剂没有混合，则底物颜色变绿。
● 可能加入试剂的顺序错误。
● 加入底物溶液以后不要清洗酶标板。
● 在连续稀释时确定已经加入标准品。
● 如果底物系统中有两个成分，则必需混合均匀。
● 确定酶标仪的使用和操作正确。
●确定试剂，标准品，样品都正确配制并按照说明滴加无误。
● 对于高敏感性试剂盒，确定使用的底物和放大剂都正确稀释。

13、引起高背景的原因有哪些？
● 孵育时间和温度的改变。
● 不恰当的洗涤。
● 试剂被污染。
● 孵育时酶标板被污染。
●盖板，容器或者枪头的重复使用
如果还有其他疑问可以随时电话联系我们：0755-33164177，我们会第一时间安排技术部帮您解答相关疑惑！
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