细胞名称：小鼠肥大细胞癌细胞P815

生长特性：贴壁生长
运输方式：冻存细胞，快递干冰运输；复苏之后，常温下运输。
细胞来源：ATCC来源，国家工程细胞研究中心。
包装：培养瓶加说明书。
细胞冻存：液氮冻存。
用途：提供用于科研研究，不得用于临床检测。
培养条件：37℃，5% CO2，PH值7.2~7.4，无菌恒温培养。
细胞数量：1×?106个
细胞传代：1:4~1:6传代；每周换液2~3次
小鼠肥大细胞癌细胞P815

客户须知：
详细说明进行细胞培养的组织，并确定组织是由客户提供还是本公司提供；尽可能提供该细胞的培养条件，或者由本公司摸索培养条件；对于一些常见的培养组织，因为保存运输的不便可能会降低培养的成功率，建议客户选择由本公司提供相应的组织。
根据客户需要，可提供细胞的培养，培养周期视细胞类型和生长情况而定。

预防细胞污染的注意事项
1）实验进行前，超净台用紫外灯照射30~60min，然后用75%酒精擦拭超净台台面，并开启超净台风机运转20min左右再开始实验操作。
2）实验用品用75%酒精擦拭后才能放入超净台内；实验用品用完应移出超净台，以利于气流的流通。实验完成后用75%酒精擦拭超净台台面。
3）每次操作只处理一种细胞；即使不同细胞使用相同的培养基也不要共享同一瓶培养基，避免细胞间的交叉污染。
4）操作时小心取用无菌的物品，避免污染。勿碰触吸管尖头，不小心碰触后应立即更换；不要在打开的容器瓶口正上方操作，容器打开后，倾斜45°操作，操作完成后及时盖上瓶盖。
5）CO2培养箱的清洁是较易被忽视的地方，应1~2个月对培养箱定期进行清洁消毒。先用75%酒精擦拭培养箱内壁、隔板、水盘2~3次，用双蒸水清洗，再用酒精棉球擦拭一遍，*紫外灯照射4h以上。水盘内加入无菌水（应每周更换），待培养箱内温度、湿度、CO2浓度稳定后再放入细胞。
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